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除鈷離子螯合樹(shù)脂的反洗分層與效果因素
2024-10-09 11:39:14 來(lái)源:廊坊森納特化工有限公司除鈷離子螯合樹(shù)脂的反洗分層與效果因素
一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
D401是在特殊大孔結(jié)構(gòu)的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有弱酸性硫脲基(-CH2-S-C-NHNH2)的螯合樹(shù)脂。該產(chǎn)品能在很大范圍內(nèi),甚至從高濃度的溶液中固定、鏊合一種或幾種特定的陽(yáng)離子。主要用于游離態(tài)汞和貴重金屬的分離、提純、具有顆粒均勻,機(jī)械強(qiáng)度好等特點(diǎn)。二、理化性能指標(biāo):
指標(biāo)名稱
指標(biāo)
骨架
大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚體
功能基團(tuán)
硫脲基
出廠形式
Na型
滲磨圓球率%
≥90.0
體積全交換容量mmol/mL
≥1.20
含水量%
48.00-58.00
濕視密度g/mL
0.70-0.74
濕真密度g/mL
1.10-1.16
范圍粒度%
(0.450mm-1.250mm)≥95.0
高使用溫度℃
90.0
溶解度
不溶于水、酸、堿及有機(jī)溶劑
除鈷離子螯合樹(shù)脂的反洗分層與效果因素如何進(jìn)行混床的反洗分層
混床再生操作的關(guān)鍵就是如何將失效的陽(yáng)、陰樹(shù)脂分開(kāi),以便分別通人再生液進(jìn)行再生。目前混床都是采用水反洗,使混床的陽(yáng)、陰樹(shù)脂進(jìn)行分層的方法。在進(jìn)行混床的反洗分層時(shí),開(kāi)始的反洗流速宜小,待樹(shù)脂層松動(dòng)后逐漸加大流速至10m/h左右,使整個(gè)樹(shù)脂層的膨脹率在50%左右后,讓樹(shù)脂沉降下來(lái)。由于陽(yáng)樹(shù)脂的密度大,會(huì)沉于下面,陰樹(shù)脂的密度小,會(huì)浮于上面,使兩種樹(shù)脂明顯分開(kāi)。反洗時(shí)間一般控制在15~20min。反洗時(shí)注意不要跑樹(shù)脂。
混床樹(shù)脂
混床樹(shù)脂的分層效果與下列因素有關(guān)
1、樹(shù)脂的濕真密度差。生產(chǎn)實(shí)踐表明:要保證混床樹(shù)脂有較好的分層效果,陽(yáng)、陰樹(shù)脂間的濕真密度差應(yīng)在15%~20%以上。樹(shù)脂的濕真密度差小于上述數(shù)值的,陽(yáng)、陰樹(shù)脂的分層效果不好。
2、樹(shù)脂的粒度。樹(shù)脂粒度不均也會(huì)影響分層。為了保證分層效果,陽(yáng)、陰樹(shù)脂的粒度應(yīng)均勻,一般要求其粒度為O.3—0.5mm,均一篩分大于90%(即90%的樹(shù)脂粒度變化范圍在±100斗m之內(nèi))。
混床樹(shù)脂
3、樹(shù)脂的失效程度。樹(shù)脂在吸著不同離子后,密度不同、沉降速度也不同。對(duì)陽(yáng)樹(shù)脂而言,不同離子型的密度排列為:pH
當(dāng)混床運(yùn)行至終點(diǎn)時(shí),如底層尚未失效的樹(shù)脂較多,則由上述排列可知:未失效的陽(yáng)樹(shù)指(H型)和已失效的陰樹(shù)脂(S04型)密度差較小,所以分層就比較困難。此時(shí),往往需反洗數(shù)次,才能完全地分層。
4、“抱團(tuán)”現(xiàn)象。H型和OH型樹(shù)脂有互相黏合的現(xiàn)象(俗稱“抱團(tuán)”),使分層困難。在實(shí)際生產(chǎn)中,為了克服③、④的困難,可采用在分層前向床中打部分堿,將陰樹(shù)脂再生成OH型,使陽(yáng)樹(shù)脂轉(zhuǎn)變成Na型, 使兩種樹(shù)脂的密度差加大,從而加快其分層。
混床樹(shù)脂
5、反洗操作不適當(dāng),反洗流速過(guò)小或時(shí)間過(guò)短。
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