火電廠弱酸性氨基膦酸基螯合樹脂電再生可行性探討

離子交換樹脂

　　樹脂理化性能嚴(yán)重下降

　　在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，隨著實(shí)驗(yàn)次數(shù)的增多，樹脂破碎程度逐漸明顯，這將影響到樹脂的再生效果。因此，作了有關(guān)樹脂理化性能測(cè)試。很明顯，樹脂的全交換容量和耐磨率大幅度下降。使用過(guò)的樹脂在進(jìn)行耐磨率實(shí)驗(yàn)時(shí)，基本沒有完整的圓形顆粒，盡大部分已成粉末。而樹脂理化性能的大幅度降低，必然導(dǎo)致再生效果不穩(wěn)定，重現(xiàn)性不好。

離子交換樹脂

　　原因分析

　　EDI中樹脂是用電來(lái)再生的,它可以連續(xù)運(yùn)行很長(zhǎng)時(shí)間。本實(shí)驗(yàn)中卻發(fā)現(xiàn)了諸多嚴(yán)重題目，下面通過(guò)對(duì)比混床再生與EDI中樹脂電'>樹脂電再生來(lái)分析原因。EDI中填充的是h型和OH型離子交換樹脂,在EDI中制取純水和超純水時(shí)，電滲析可以忽略。只考慮離子交換作用。

　　當(dāng)欲處理水從失效層流到工作層底部時(shí)，由于失效樹脂已飽和，不可能再參與離子交換，故欲處理水中的離子，在通過(guò)失效樹脂層時(shí)不被吸收，而是受直流電場(chǎng)的作用橫向遷移，待到達(dá)工作層底部時(shí)，全部離子已經(jīng)遷移出淡水室。由于在保護(hù)層中，電解質(zhì)離子極少，易發(fā)生濃差極化，使水解離成h+和OH-，從而使保護(hù)層中的樹脂保持為h型和OH型。而在失效層和工作層中，由于離子濃度相對(duì)較高，不易發(fā)生濃差極化，水解離現(xiàn)象基本不發(fā)生。

離子交換樹脂

　　在混床電再生中，填充的樹脂為完全失效的鹽型樹脂，樹脂處于亂層狀態(tài)，無(wú)法形成保護(hù)層，故其再生是發(fā)生在整個(gè)再生室內(nèi)。只有水解離產(chǎn)生h+和OH-的量足夠多時(shí)，樹脂才能達(dá)到充分的再生，而水解離本身是比較困難的。故要使所有樹脂均再生好，需要足夠的時(shí)間及較大的水解離速度。

　　混床再生過(guò)程中，水解離產(chǎn)生的h+和OH-與失效的陰、陽(yáng)樹脂發(fā)生置換反應(yīng)使其再生。由于h+和OH-相對(duì)于其它陽(yáng)離子和陰離子而言，其遷移速度較快，這必然導(dǎo)致一部分h+和OH-未再生失效的離子交換樹脂，就已經(jīng)遷移出再生室；另外，被置換下來(lái)的陰陽(yáng)離子如不能及時(shí)遷移走，則可能再次進(jìn)進(jìn)離子交換樹脂母體骨架活性團(tuán)體的電勢(shì)范圍，又把h+和OH-置換出來(lái)。因此，樹脂顆粒發(fā)生了再生-失效-再生的循環(huán)過(guò)程，導(dǎo)致樹脂顆粒無(wú)數(shù)次的膨脹-收縮，從而使樹脂易破裂，理化性能下降，再生效果不穩(wěn)定。且h+是所有離子中遷移速度快的，直接遷移出再生室的h+大大多于OH-，從而導(dǎo)致陽(yáng)離子再生效果低于陰離子。